Syndrome de Gougerot-Sjögren mise au point 2022 revue du praticien médecine générale
Description
Le syndrome de Gougerot-Sjögren (SGS) est une maladie auto-immune caractérisée par une infiltration lymphocytaire des glandes exocrines, en particulier salivaires et lacrymales, entraînant une sécheresse buccale (xérostomie) et oculaire (xérophtalmie).
Le SGS touche plus souvent les femmes, avec un rapport femme/homme de plus de 9 pour 1. Le pic de fréquence de la maladie se situe autour de 50 ans. Sa prévalence est variable selon les données, mais estimée dans les études récentes entre 0,01 et 0,09 %, faisant de cette pathologie une maladie rare.
Comme pour de nombreuses maladies auto-immunes, l’origine du SGS est multifactorielle, associant des facteurs environnementaux à un terrain génétique
prédisposant.
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