Sarcoïdose cardiaque : stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles 03/2022
Description
La sarcoïdose est une maladie systémique granulomateuse, caractérisée par une atteinte médiastinopulmonaire, chez la majorité des patients et, plus rarement, par des atteintes extrapulmonaires, comme des atteintes oculaires, cutanées, des glandes exocrines, ganglionnaires et articulaires. Les atteintes neurologiques et cardiaques sont plus rares, mais font toute la gravité de la maladie. Les atteintes cardiaques
concernent 5 à 20 % des patients, selon les séries, et touchent même plus de 25 % des patients dans les séries autopsiques. Cette revue vise à faire le point sur l’intérêt diagnostique des différentes techniques d’imagerie dans la sarcoïdose cardiaque et également détailler la prise en charge « interniste » et cardiologique de ces patients qui requièrent une prise en charge pluridisciplinaire.
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